nbio060
Tak1flox
| 資源番号 | nbio060 | ||||||||||
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| 系統名 | Tak1flox | ||||||||||
| 正式名称 | |||||||||||
| 略称・別名 | |||||||||||
| 系統分類 | mutant | ||||||||||
| バックグラウンド系統 | |||||||||||
| 由来 | 大阪大学微生物病研究所 | ||||||||||
| 疾患 | 免疫異常 | ||||||||||
| 備考 | TAK1をコードするMap3k7遺伝子の第2エクソンを挟むようにloxP配列を導入したマウス | ||||||||||
| 樹立者 | 審良 静男 先生 | ||||||||||
| 寄託者 | 審良 静男 先生 | ||||||||||
| 分譲条件 | 提供承諾書が必要。 | ||||||||||
| Animal Health Report | |||||||||||
| 詳細 |
TGF-β-activated kinase 1(TAK1)は,Map3k7遺伝子にコードされている哺乳動物のMAPキナーゼキナーゼキナーゼ(MAPKKK)ファミリーに属するキナーゼである。 このTAK1floxマウスは,標的改変によってMap3k7遺伝子の第2エクソンを挟むようにloxP配列を導入した129/Ola系マウス由来ES細胞(E14.1)を用いてキメラを作成後, C57BL/6系マウスとの交配によって樹立された系統である。Cre酵素を発現するマウスとの交配により,TAK1を消失させることが出来る。 特にCre酵素の発現を誘導するプロモータを選択することにより時期や組織特異的消失が可能であり,このTAK1floxマウスは時期・組織特異的なTAK1の研究に有用な系統である。 なおRef.1によると,Creを生殖細胞で発現するマウスとの交配で「TAK1ノックアウトマウス」も作られたが,胎生致死であった。 また,組織特異的ノックアウトにてToll-like receptor/IL-1Rシグナルの異常が見られる。 |
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| 参考文献 |
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保存情報
| 資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
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| 生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報
| 作出方法 | conditional KO |
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| 遺伝子名 | TGF-β-activated kinase 1, Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 |
| 遺伝子記号 | Tak1, Map3k7 |
| genotyping |