nbio262
Cmah-KO(B6)
| 資源番号 | nbio262 | ||||||||||
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| 系統名 | Cmah-KO(B6) | ||||||||||
| 正式名称 | |||||||||||
| 略称・別名 | ZKO | ||||||||||
| 系統分類 | mutant | ||||||||||
| バックグラウンド系統 | C57BL/6J (~N30) | ||||||||||
| 由来 | 京都大学医学研究科 基礎検査展開学分野 | ||||||||||
| 疾患 | 免疫疾患など | ||||||||||
| 備考 | CMP-Nアセチルノイラミン酸水酸化酵素Cmah欠損マウス（B6由来） | ||||||||||
| 樹立者 | 竹松 弘 先生 | ||||||||||
| 寄託者 | 竹松 弘 先生 | ||||||||||
| 分譲条件 | 指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。 | ||||||||||
| Animal Health Report | |||||||||||
| 詳細 |
シアル酸の分子種をN-アセチルノイラミン酸からN-グリコリルノイラミン酸に変換する酵素，CMP-Nアセチルノイラミン酸水酸化酵素Cmahを欠損する。このため，生化学的には，全身の細胞で発現するシアル酸分子種がN-アセチルノイラミン酸のみである。全身での影響は完全に分かってはいないが，リンパ球の活性化のマイルドな冗進が見られる。Cmah遺伝子はヒトで欠損しているが，チンパンジーやボノボなどヒト最近縁種では保たれており，Cmah欠損マウスはシアル酸分子種を見ると，ヒトモデルとなるマウスと位置づけられる。ヒトの病態解析などの目的を持つマウスを使用した医学研究においては，基本背景にするべきものである。CD22に対する高親和性糖鎖リガンドの欠損，シアロアドヘジン(Siglec-1，CD169)に対する糖鎖リガンドの発現冗進が見られる。本マウスは少し生まれにくいため，繁殖には注意を要する。129系マウスを遺伝的背景とするマウス（Cmah-KO(129)）も提供可能である。 |
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| 参考文献 |
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保存情報
| 資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
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| 凍結精子 | 自家 | Heterozygous | FERTIUP | 手続完了次第即日発送可能 | |
| 凍結胚 | 自家 | mix of KO/+ and wild-type | EFS40 | IVF | 手続完了次第即日発送可能 |
| 生体 | 約2ヶ月 |
遺伝子情報
| 作出方法 | knockout |
|---|---|
| 遺伝子名 | cytidine monophospho-N-acetylneuraminic acid hydroxylase |
| 遺伝子記号 | Cmah |
| genotyping |