nbio263
B3gat1 KO
| 資源番号 | nbio263 | ||||||||||
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| 系統名 | B3gat1 KO | ||||||||||
| 正式名称 | |||||||||||
| 略称・別名 | GlcAT-P | ||||||||||
| 系統分類 | mutant | ||||||||||
| バックグラウンド系統 | C57BL/6J (~N30) | ||||||||||
| 由来 | 京都大学医学研究科 基礎検査展開学分野 | ||||||||||
| 疾患 | 脳高次機能異常など | ||||||||||
| 備考 | 神経系で高発現するHNK-1糖鎖抗原の生合成酵素B3gat1のノックアウトマウス | ||||||||||
| 樹立者 | 岡 昌吾 先生 | ||||||||||
| 寄託者 | 岡 昌吾 先生 | ||||||||||
| 分譲条件 | 指定文献の引用。研究成果公表時に寄託者へ謝辞の表明。提供承諾書が必要。 | ||||||||||
| Animal Health Report | |||||||||||
| 詳細 |
神経系で高発現するHNK-1糖鎖抗原の生合成酵素B3gat1のノックアウトマウスである。HNK-1糖鎖抗原は糖鎖の非還元末端に存在するN-アセチルラクトサミン構造にGlcAT-P(B3gatl)あるいはGlcAT-S(B3gat2)によってグルクロン酸が転移された後、HNK-1STによって硫酸基が転移され生合成される｡脳内でのHNK-1糖鎖合成に関与する主要なグルクロン酸転移酵素がGlcAT-P(B3gatl)である。遣伝子欠損マウスの表現型としては神経可塑性の指標となる長期増強(long term potentiation)の減弱やモリスの水迷路などで評価される海馬依存的な空間学習記憶能力の低下が観察される。従って、脳の高次機能の解析等のモデルマウスとして使用可能である。 |
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| 参考文献 |
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保存情報
| 資源種類 | 自家/他機関 | 遺伝子型 | 凍結方法 | 作出方法 | 分譲までの期間 |
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| 凍結精子 | 自家 | Heterozygous | FERTIUP | IVF | 手続完了次第即日発送可能 |
| 凍結胚 | 自家 | mix of KO/+ and wild-type | EFS40 | 手続完了次第即日発送可能 | |
| 生体 | 約4ヶ月 |
遺伝子情報
| 作出方法 | knockout |
|---|---|
| 遺伝子名 | β-1,3-glucuronyltransferase 1 (glucuronosyltransferase P) |
| 遺伝子記号 | B3gat1 |
| genotyping |